Nanjing Superyears Gene Technology Co., Ltd.

Sản phẩm

Trang Chủ > Sản phẩm > Thiết bị sinh học phân tử > Công cụ phân tích mảnh > Phân tích phân tích mảnh mao dẫn phân tích di truyền

Phân tích phân tích mảnh mao dẫn phân tích di truyền

Hình thức thanh toán:
T/T
Incoterm:
FOB,CIF,EXW,Express Delivery
Đặt hàng tối thiểu:
1 Pack/Packs
Giao thông vận tải:
Ocean,Land,Air,Express
Hải cảng:
Shanghai
Share:
  • Mô tả sản phẩm
Overview
Thuộc tính sản phẩm

Mẫu sốClassic 116 Genetic Analyzer

Thương hiệuSê -ri cổ điển

Các LoạiGen & Thiết bị Khoa học Đời sống

Nguồn GốcTrung Quốc

Phân Loại Thiết Bị Y TếCấp II

Dịch Vụ Bảo Hành2 năm

Dịch Vụ Sau Bán HàngTrên trang web đào tạo, Phụ tùng miễn phí, Hỗ trợ kỹ thuật trực tuyến, Cài đặt tại chỗ, Trả lại và thay thế

Khả năng cung cấp & Thông tin bổ...

Bao bìGói gỗ

Năng suất30 units per month

Giao thông vận tảiOcean,Land,Air,Express

Xuất xứTRUNG QUỐC

Hỗ trợ về10 Packages

Giấy chứng nhậnISO13485

Mã HS902750020

Hải cảngShanghai

Hình thức thanh toánT/T

IncotermFOB,CIF,EXW,Express Delivery

Đóng gói và giao hàng
Đơn vị bán hàng:
Pack/Packs
Loại gói hàng:
Gói gỗ
Ví dụ về Ảnh:

Phân tích phân tích mảnh mao dẫn phân tích di truyền


Mô tả phân tích DNA

Sê-ri Superyears Classic được phát triển theo phương pháp Sanger, có thể hỗ trợ huỳnh quang lên tới 6 màu hoặc 8 màu và được áp dụng cho phân tích giải trình tự gen và phân tích phân đoạn. Do đó, nó có thể tham gia vào nghiên cứu cơ bản và nhu cầu sử dụng phòng thí nghiệm lâm sàng. Máy phân tích gen sê-ri cổ điển bao gồm một máy chủ điện di mao quản, máy tính, phù hợp với vật liệu và thuốc thử, và phần mềm thu thập dữ liệu và phân tích dữ liệu tự phát triển. Phần mềm thu thập dữ liệu cung cấp giao diện hoạt động có thể tùy chỉnh, có thể phản ánh trạng thái chạy của thiết bị, trạng thái sử dụng của vật liệu vật liệu tiêu dùng và bảo trì hệ thống trong thời gian thực; Phần mềm phân tích dữ liệu bao gồm phần mềm phân tích giải trình tự và phần mềm phân tích phân đoạn. Phần mềm phân tích trình tự có thể được sử dụng để gọi cơ sở, đánh giá chất lượng dữ liệu, tìm kiếm điểm đột biến, xóa tự động dữ liệu chất lượng thấp và các chức năng khác; Phần mềm phân tích đoạn có thể được sử dụng để phân tích STR, SNP, AFLP, hợp nhất, sắp xếp lại, v.v.


Thử nghiệm pháp yƯu điểmtrình tự DNA

1. dựa trên phương pháp Sanger, hiệu suất nổi bật của Golden Standard;
2. hỗ trợ huỳnh quang lên đến 8 màu, phát hiện đơn cho hơn 70 vị trí;
3. Độ phân giải cao, độ lặp lại cao và chất lượng giải trình tự nổi bật;
4. Nền tảng phát hiện mở hoàn toàn, tương thích với bộ dụng cụ thương mại l trên thị trường;
5. Giao diện ngôn ngữ tùy chỉnh, phí nâng cấp phần mềm miễn phí;
6. Hiệu suất chi phí cao, tiết kiệm 50%+ chi phí trong vật liệu và thuốc thử hàng tiêu dùng;
7. Được xác nhận bởi Quản lý sản phẩm y tế quốc gia Trung Quốc ( NMPA) và CE, đảm bảo

Ưu điểm phân tích đoạn DNA

1. dựa trên phương pháp Sanger, hiệu suất nổi bật của Golden Standard;
2. hỗ trợ huỳnh quang lên đến 8 màu, phát hiện đơn cho hơn 70 vị trí;
3. Độ phân giải cao, độ lặp lại cao và chất lượng giải trình tự nổi bật;
4. Nền tảng phát hiện mở hoàn toàn, tương thích với bộ dụng cụ thương mại trên thị trường;
5. Giao diện ngôn ngữ tùy chỉnh, phí nâng cấp phần mềm miễn phí;
6. Hiệu suất chi phí cao, tiết kiệm 50%+ chi phí trong vật liệu và thuốc thử hàng tiêu dùng;
7. Được xác nhận bởi Quản lý sản phẩm y tế quốc gia Trung Quốc ( NMPA) và CE, đảm bảo In vitro chẩn đoán (IVD) áp dụng ;
8. Hỗ trợ kỹ thuật và dịch vụ sau bán hàng, một năm bảo hành miễn phí;

Ứng dụng phân tích gen tự động

Disease Area

Clinical Testing Items

Reproductive health

˙ Trisomy 21 and sex chromosome poploidy

˙ Y chromosome microdeletion

˙ Folate metabolism

˙ Fragile X syndrome

˙ HPV genotyping … …

Infectious Disease

˙ Accurate use of infectious diseases (hepatitis B, hepatitis C, Tuberculosis, HIV)

˙ Respiratory tract infection

˙ Diarrhea … …

Tumor

˙ Tumor targeting Medicine (EGFR, KRAS, BRAF, C-KIT, ALK, ROS1, NRAS, PDGFRA, PIK3CA, P53, BRCA1/2, …)

˙ Chemotherapy MedicineUGT1A1, DPD, 5-Fu Medication, platinum Medication Guidance)

˙ Microsatellite instability MSI … …

Hereditary Disease

˙ Neonatal jaundice (UGT1A1)

˙ Hereditary genetic deafness

˙ Dravet syndrome (SCN1A)

˙ HLA typing … …

Blood Disease

˙ Classification, auxiliary diagnosis and treatment of blood diseases, treatment planning / reference, prognosis evaluation (AML, ALL, CLL, CML, MPN, MDS…) … …

Cardio Cerebrovascular

˙ Alcohol metabolism / nitroglycerin efficacy (ALDH2)

˙ Medication guidance (clopidogrel, warfarin) (CYP2C9 / VKORC1) … …


Tất cả thông tin được đưa ra vào ngày 12/tháng 5/2022 bởi nhóm tiếp thị từ Superyears Co.

Danh mục sản phẩm : Thiết bị sinh học phân tử > Công cụ phân tích mảnh

sản phẩm nổi bật
Gửi email cho nhà cung cấp này
  • *Chủ đề:
  • *Đến:
    Mr. Mr. Leon Wen
  • *Thư điện tử:
  • *Tin nhắn:
    Tin nhắn của bạn phải trong khoảng từ 20-8000 nhân vật

Trang Chủ > Sản phẩm > Thiết bị sinh học phân tử > Công cụ phân tích mảnh > Phân tích phân tích mảnh mao dẫn phân tích di truyền

Gửi yêu cầu thông tin
*
*

Gửi yêu cầu thông tin

Mr.  Leon Wen

Mr. Mr. Leon Wen

Điện thoại:0086-025-57561788

Fax:

Điện thoại di động:+8619871200893Contact me with Whatsapp

Thư điện tử:wenjiajun@superyears.com

Địa chỉ:Nanjing, Jiangsu

Mobile Site

Nhà

Product

Whatsapp

Về chúng tôi

Yêu cầu thông tin

We will contact you immediately

Fill in more information so that we can get in touch with you faster

Privacy statement: Your privacy is very important to Us. Our company promises not to disclose your personal information to any external company with out your explicit permission.

Gửi