Công cụ sắp xếp Sanger

Trình tự Sanger, được sử dụng cho trình tự DNA nucleotide, đã được Frederick Sanger tạo ra và thưởng cho giải thưởng Nobel vào năm 1977.
Trình tự Sanger hoạt động như thế nào?
Đầu tiên, chúng tôi sử dụng mồi để có một liên kết mồi ngắn bên cạnh vùng quan tâm trên mẫu DNA. Sau đó, DNA polymerase bắt đầu xây dựng từ mồi bằng cách thêm các nucleotide bổ sung vào chuỗi DNA.
Để tìm điểm dừng cho phép chúng ta xác định cơ sở của phần cuối của đoạn DNA cụ thể. Nguyên tắc giải trình tự Sanger được áp dụng để loại bỏ một nguyên tử oxy khỏi ribonucleotide. DDNTP (dideoxynucleotide) là đặt một cờ lê vào một thiết bị. Enzyme polymerase sẽ không còn thêm nucleotide bình thường vào chuỗi DNA này. Phần mở rộng sẽ dừng lại.
Chúng ta có thể xác định chuỗi kết thúc nucleotide bằng một thuốc nhuộm huỳnh quang cụ thể. Máy phân tích di truyền siêu tốc có thể hỗ trợ thuốc nhuộm huỳnh quang lên đến 6/8 màu chính xác.
Trình tự Sanger dẫn đến việc hình thành các sản phẩm mở rộng có độ dài khác nhau kết thúc bằng didoxynucleotide ở cuối 3 '.
Điện di mao quản ngăn cách các sản phẩm mở rộng.
Một dòng điện tiêm các phân tử vào một ống mao quản dài chứa đầy polymer gel.
Trong CE (điện di mao quản), các đoạn DNA tích điện âm di chuyển về phía trước đến điện cực dương.
Tốc độ mà một đoạn DNA di chuyển qua môi trường tỷ lệ nghịch với trọng lượng phân tử của nó.
Quá trình này có thể tách các sản phẩm mở rộng theo kích thước ở độ phân giải của một cơ sở.
Một laser kích thích các đoạn DNA có nhãn thuốc nhuộm khi chúng đi qua một cửa sổ nhỏ ở cuối mao quản.
Thuốc nhuộm kích thích phát ra ánh sáng ở bước sóng đặc trưng được phát hiện bởi cảm biến ánh sáng.
Phần mềm có thể giải thích tín hiệu được phát hiện và dịch nó thành một basecall.
Một phản ứng giải trình tự được thực hiện với sự hiện diện của cả bốn nucleotide bị chấm dứt, một nhóm các đoạn DNA được đo và tách riêng cơ sở.
Tệp dữ liệu hiển thị trình tự DNA trong một chiếc điện học đầy màu sắc.

Dựa trên nguyên tắc giải trình tự Sanger, máy phân tích gen được sản xuất bởi gen siêu âm có thể được sử dụng để phân tích trình tự gen và phân tích phân tích, có thể nhanh chóng phát hiện các gen đa mục tiêu (10-70) tại một thời điểm. Các gen Máy phân tích etic có những ưu điểm của chi phí phát hiện đơn thấp, hoạt động đơn giản và giải thích kết quả trực quan và đơn giản. Nó là một công cụ mạnh mẽ để kiểm tra khớp trung bình và đa gen.

Superyears tập trung vào việc phát triển một công cụ di truyền mang lại kết quả thử nghiệm tốt nhất. Chúng tôi có thể hợp tác với bạn để tạo ra các giải pháp tốt hơn với những nỗ lực và đổi mới liên tục của chúng tôi hỗ trợ năng suất phòng thí nghiệm. Công ty gen Superyears có thể cung cấp các sản phẩm chất lượng cao và giá trị gia tăng, có thể tạo ra kết quả tuyệt vời từ thử nghiệm trong phòng thí nghiệm. Bao gồm bộ chiết DNA cho bộ sưu tập mẫu, PC thời gian thực R cho khuếch đại mẫu, thuốc thử tương thích trong việc sử dụng nhiều công cụ chính, máy phân tích thử nghiệm di truyền tiên tiến và phần mềm phân tích tự túc.